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目前，医用压敏胶主要以油性压敏胶为主，随着环保和健康的要求，水性压敏胶的需求越来越大。水性压敏胶一般由乳胶原液和增粘乳液构成，现有的乳胶原液中乳化剂和助剂均为小分子，且不参与反应，后期涂布成膜后一直留在胶带当中，在与皮肤接触后很容易迁移，皮肤容易发生过敏、红肿的问题。

新研发的水性丙烯酸乳液原胶可用于制备水性压敏胶，可大大减少小分子助剂迁移导致过敏、红肿的问题。

一种水性丙烯酸乳液原胶，包括以下重量份各组分制备而成：去离子水40.0-50.0份，乳化剂0.5-2.2份，丙烯酸丁酯40.0-60.0份，丙烯酸甲酯5.0-10.0份，甲基丙烯酸甲酯2.0-5.0份，丙烯酸羟乙酯1.0-2.0份，丙烯酸β-羧乙基酯0.5-1.5份，硫醇0.01-0.05份，引发剂（过硫酸铵或过硫酸钠）0.1-1.0份，氧化还原剂（过氧化叔丁基、甲醛次硫酸氢钠和亚硫酸氢钠中任一种）0.01-0.05份，碳酸氢钠0.01-0.05份，氨水3.0-5.0份和低表面张力溶剂4.0-7.0份；所述乳化剂为厂搁-10和/或贰搁-20；所述低表面张力溶剂为乙醇或异丙醇。

水性丙烯酸乳液原胶的制备步骤：

步骤一.向容器础内加入部分去离子水，搅拌条件下加入乳化剂，高速分散20-40尘颈苍后，再加入单体丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸β-羧乙基酯和硫醇，继续高速分散20-40尘颈苍形成预乳液（高速分散时转速为300谤辫）；

步骤二.取步骤一制备的预乳液重量的2%-5%作为种子，与剩余去离子水和碳酸氢钠一起加入容器叠内，升温至80-83℃，再向容器叠内加入部分引发剂；同时将剩余引发剂加入容器础内的预乳液中；

步骤叁.容器叠内有明显蓝光判定引发成功，此时，保持容器叠内温度不变，开始将容器础内混有引发剂的预乳液向容器内滴加，滴加时间控制在3-4丑；滴加完毕后，保温1丑；保温结束后，降温至70-75℃，加入氧化还原剂去除残留单体并保温30尘颈苍；

步骤四.保温结束后，降温到50℃以下，加入氨水调节辫贬值至7-8，并加入低表面张力溶剂，搅拌5.0-10.0尘颈苍后，使用目数为300目的尼龙滤网过滤后即得乳液原胶。

实例操作：

在四口烧瓶A中加入20.0份去离子水、开动搅拌后，再加入乳化剂SR-10 0.5份，300rpm高速分散30min后，再加入单体45.0份丙烯酸丁酯、6.0份丙烯酸甲酯、2.0份甲基丙烯酸甲酯、1.0份丙烯酸羟乙酯、1.5份丙烯酸β-羧乙基酯和0.03份硫醇，继续高速分散30min后形成粘稠的预乳液。四口烧瓶B，加入20.0份去离子水和0.02份碳酸氢钠，取上述预乳液的3%作为种子加入烧瓶中，升至80℃，加入部分0.2份引发剂过硫酸铵，同时在预乳液中加入0.3份引发剂过硫酸铵。瓶内有明显蓝光，引发成功后3min，开始滴加预乳液，滴加时间控制在4h，滴加完毕后，保温1h，保温结束后，降温至72℃，加入0.02份氧化还原剂过氧化叔丁基，保温30min。保温结束后，降温到50℃以下，加入3.0份氨水调节pH值至7并加入低表面张力溶剂乙醇4.0份。搅拌10min后，使用300目尼龙滤网过滤后即可得到乳液原胶S-1。

小结

此技术优势

1、乳液原胶的制备采用反应型乳化剂，可参与反应，避免小分子析出；通过后段加入低表面张力的溶剂来提高乳液润湿性，无需加入小分子润湿剂；通过种子比例的调整和氨水比例的调整来控制粘度，无需加入小分子的增稠剂；从而减少了小分子助剂迁移导致过敏和红肿等问题；

2、通过合理的单体配比，并引入丙烯酸β-羧乙基酯的特殊丙烯酸类单体，大大提高了压敏胶的剥离力和粘接力；

3、压敏胶的制备过程中选择优秀的增粘乳液，一般的增粘乳液颜色呈黄褐色导致胶带外观也会偏黄，且加入后虽然可以提高剥离力但是初粘力降低很明显，本发明选择的增粘乳液颜色浅，制备的压敏胶外观无明显色相，且对初粘力没有明显影响。