合作客户/
拜耳公司 |
同济大学 |
联合大学 |
美国保洁 |
美国强生 |
瑞士罗氏 |
相关新闻Info
-
> 含氟聚氨酯超疏水涂层表面性能、化学稳定性、耐摩擦性能研究——结果与讨论、结论
> 基于深度神经网络模型分析明胶溶液荷电量与表面张力之间的关系(二)
> 不同温度和压力对AOT稳定CO2乳液的界面张力影响(一)
> 水相PH、盐浓度对380号燃料油油水界面张力的影响
> 黄原胶对泡沫溶液泡沫性能、表面张力的影响(二)
> DHSO、AGE、TMHC构建阳离子有机硅表面活性剂DAT防水锁性能(一)
> 基于Delta-8表面张力仪的三硅氧烷离子液体动态吸附行为分析
> 蜡晶对油水、蜡水及蜡油界面张力影响的耗散粒子动力学研究
> 我国陶瓷墨水生产公司基本状况以及国产墨水与进口墨水性能的比较
> 生物柴油密度与表面张力的实验研究以及理论推算
推荐新闻Info
-
> 蜡晶对油水、蜡水及蜡油界面张力影响的耗散粒子动力学研究
> 不同蜡含量下油水界面石蜡结晶行为及其对界面张力的影响
> 个人护理品中D?的绿色替代:基于动态表面张力与感官评价的研究
> 面向2027欧盟禁令的个人护理品D?替代原料的兼容性与配方稳定性研究
> 电场?磁性破乳剂联合破乳:界面张力动态变化对油滴聚集行为的影响
> 磁性破乳剂PCNF强化电絮凝去除乳化油废水COD与油分的实验研究
> 电化学?磁性破乳联合体系处理乳化油废水:工艺优化与界面张力调控机制
> 高表面张力之困与破局:镓基液态金属柔性传感材料的制备演进
> 表面张力自适应:类液体涂层实现普适防污的核心机制
> 从表面能到表面张力:推进剂过渡层铺展渗透的调控策略
筛选常用、经济且可抑制低阶煤煤尘的表面活性剂(二)
来源:西安科技大学学报(社会科学版) 浏览 1503 次 发布时间:2024-11-26
2、烟煤性质分析
烟煤中的无机物质、有机物质组成及粒径分布会直接影响煤尘的物理及化学性质,从而影响其润湿性。
2.1煤尘粒径分布
利用激光粒度分析仪对实验用的煤尘粒径分布特征测试,结果见表2。
由表2可以看到,实验用的烟煤粒径较小,可吸入尘所占比例较高,粒径在10μ尘以下煤尘的累积量超过34.8%,粒径在2.5μ尘以下的煤尘累积量超过了11.7%,对井下矿工的职业健康安全有较大威胁。此外,有研究表明,煤尘粒径分布特征会影响煤尘润湿性,煤尘粒径越小,煤尘表面越容易与空气形成一层“气膜”将其包裹,而水的表面张力较高,较难取代空气后在煤尘表面铺展,因此实验所用煤尘较难被水直接润湿。
2.2煤尘工业分析和元素分析
根据GB/T 212—2008《煤的工业分析方法》和GB/T 31391—2015《煤的元素分析方法》对实验用煤煤样进行工业和元素分析,结果见表3。
从煤样的工业分析可以看出,该烟煤中的水分及灰分等无机组分含量都较低,分别仅占872%和2.71%,煤尘的润湿性较差。而挥发分含量高达33.72%,说明该烟煤煤样容易挥发出甲烷、乙烯、乙炔等气体,表面存在大量性质活泼、稳定性差的有机物质,容易阻挡溶液对煤尘的润湿。从元素分析中可以看到,煤尘元素中煤样中的固定碳含量为54.85%,说明煤化程度较低,该烟煤的氧碳比和氢碳比分别仅为0.16和0.06,低的氧碳比和氢碳比也不利于煤尘被润湿。因此,可以推断该煤样较难被水直接润湿,必须加入表面活性剂作为添加剂提高煤尘润湿性。
3、实验结果与分析
3.1表面活性剂溶液的表面张力
表面张力通常用来描述液体与空气的性质差异,差异越小,表面张力也越小,煤尘与溶液接触时能障越小,越有利于煤尘进入溶液。
3.1.1浓度对表面活性剂溶液表面张力的影响
在25℃条件下,测定溶液表面张力随浓度变化的结果如图1所示。纯水的表面张力为73.48 mN/m。
由图1可以看出,向水中加入实验所选取的8种表面活性剂,都能有效降低溶液表面张力。8种表面活性剂溶液的表面张力随浓度的增大先增大,达到临界胶束浓度后趋于稳定,此时的表面张力称为临界胶束浓度时的表面张力,用于衡量表面活性剂降低表面张力的能力,也是评价溶液表面活性的重要指标。8种表面活性剂均可在较低浓度下,快速降低溶液表面张力,当表面活性剂浓度为0.05 g/L,8种溶液的表面张力降至25.43~46.76 mN/m,当浓度为0.2 g/L时,8种溶液的表面张力降至25.22~40.64 mN/m,当浓度为2.0 g/L时,8种溶液的表面张力均降至35 mN/m以下,比自来水的表面张力下降了一倍多。但同一浓度下,8种表面活性剂降低表面张力的能力存在一定差异,当浓度为0.1 g/L时,APG溶液表面张力为25.41 mN/m,比自来水下降了6542%,而SDBS溶液表面张力为45.82 mN/m,只比自来水下降了不足40%。
3.1.2表面活性剂性质对表面张力的影响
图2分别是8种表面活性剂溶液表面张力随浓度的变化曲线,在曲线上作出两条直线,一条与发生突变前的曲线相切,另一条与发生突变后的曲线相切,在交叉点得到其临界胶束浓度及表面张力。
由图2可见,8种表面活性剂溶液表面张力随浓度变化的趋势大体上相同,但其临界胶束浓度及表面张力有较大差别。溶液临界胶束浓度越小,说明表面活性剂分子在溶液中形成胶束的能力越强。8种表面活性剂的临界胶束浓度主要集中在浓度为0.1~0.4 g/L左右,其中APG的临界胶束浓度最小为0.04 g/L,SDBS的最大为0.53 g/L,8种表面活性剂形成胶束能力由强到弱排序为:APG>BS-12>1631>OA-12>JFC>DTAB>AOT>SDBS,总体呈现出两性型>非离子型>阳离子型>阴离子型的规律。溶液的γcmc值越小,表面活性剂降低表面张力的能力越强,阴离子和非离子型的4种表面活性剂γcmc值均较低,其中APG降低表面张力能力最强,γcmc值仅为25.61 mN/m,比水降低了65.15%。而阳离子和两性型的表面张力较高,均在31.00 mN/m以上,1631降低表面张力的能力最弱,表面张力为34.79 mN/m。8种表面活性剂降低表面张力的能力由强到弱依次排序如下:APG>JFC>AOT>SDBS>OA-12>CTAB>BS-12>1631,总体而言,非离子型>阴离子型>两性型>阳离子型。APG的临界胶束浓度和表面张力都最低,这可能是因为APG分子为环状结构,环状结构的碳原子上连接有醇羟基,这些醇羟基与水分子之间存在强相互作用,且在水溶液中溶解度很高,因此有效降低了溶液的表面张力,也更易形成胶束。
表面活性剂溶液的表面张力与浓度及自身性质密切相关。在达到临界胶束浓度之前,溶液浓度越大,表面张力越小。在8种表面活性剂中,阳离子及两性型表面活性剂虽然具有较低的临界胶束浓度,但是降低表面张力的能力较差;阴离子表面活性剂的临界胶束浓度值最高,但在降低溶液表面张力方面性能优越;非离子表面活性剂础笔骋形成胶束能力、降低表面张力能力均为最强。





