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二、材料和方法

2.1. 材料

香豆素 (99% 纯度), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphorac-(1-glycerol), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanola 我的和 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine（所有 纯度 > 99% 的磷脂）购自 Sigma– 奥尔德里奇（美国圣路易斯）。 超纯水 (18.2 ΩX.cm-1 次方) 是 从 Synergy Milli-Q 系统 (Billerica, USA) 获得。

2.2.π-A 和 ?VA 等温线

CMR 和脂质溶液在氯仿中制备，浓度为 1 mg.mL-1。 随后，CMR/的不同解决方案 不同摩尔比的脂质 (XCMR = 0, 0.250, 0.375, 0.500, 0.675, 获得了 0.750、0.875 和 1)。 然后，这些馏分的 10 mL 均匀地沉积在柠檬酸盐（柠檬酸）-磷酸盐上 (磷酸钠) 缓冲液 (pH 7.4 和离子强度 10-3 次方 M) 亚相 (v = 20 毫升) 使用汉密尔顿微移液器。 实验 在恒定的对称压缩下进行 速度15mm.min-1次方（温度23±0.2圈），等待后 15 分钟以确保溶剂蒸发。 等温线在 Kibron Langmuir 槽（Microtrough XS，Helsinki， 芬兰）。 表面压力测量精度为 ±0.01 mN.m-1次方 . 通过振动测量表面电位 板法（Microspot，Kibron，赫尔辛基，芬兰），精度为 ±0.1 mV。π-A 和 ΔVA 等温线重复三次，标准偏差约为 5%，使用至少三个 不同的解决方案。

2.3. LB薄膜的形态分析

纯单层和混合单层被压缩并保持在 p = 20 mN.m-1 次方的目标压力下 . 随后，Langmuir 薄膜被转移到新切割的云母上，浸渍 基板以 2 mm.min-1 次方的恒定速率以控制 单层的形成。 所有测量均使用 SPM 9700 原子力显微镜（Shimadzu 仪器有限公司，日本）在非接触模式。 悬臂与 一个硅原子力显微镜探头（Nanoworld，日本，共振频率 = 300 kHz，弹簧常数 = 42 Nm-1次方 ) 被使用。 图片 (512 每行点）以 1.0 Hz 的扫描速率在一次扫描中收集 面积 5.0 ? 5.0 mm 在每个样品的四个不同区域上的至少两个不同样品上此外，还获得了图像 并使用 AFM Gwyddion 软件 (Necas, 2008) 进行分析。

香豆素和磷脂混合物单分子层膜中的分子相互作用的界面性质——摘要、介绍

香豆素和磷脂混合物单分子层膜中的分子相互作用的界面性质——材料和方法

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