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2结果与讨论

2.1原油/颁翱2/表面活性剂水溶液体系油滴体积与油水界面张力的动态变化过程

图2为50℃下，CO2存在与CO2不存在时，DeTAB水溶液/原油体系中，油滴的体积与初始体积比随时间的变化。由图2可知，对于原油/CO2/DeTAB水溶液体系，在初始阶段，油滴体积增加较快，在油滴体积增加到平衡值附近后，体积增加变缓慢。油滴体积达到稳定所需时间在3 500～6 500 s范围内。同时，随着压力的升高，油滴的平衡体积与初始体积比逐渐增大，这与原油体积膨胀系数随着CO2压力增大而增大相吻合。不含CO2的DeTAB水溶液/原油体系中，油滴体积达到平衡值所需时间在1 300 s左右，远小于CO2存在时达到平衡状态所需的时间；同时，油滴体积的增加幅度明显低于CO2存在时的情况。CO2存在时，DeTAB水溶液/原油体系中，油滴体积的明显增大，说明水中溶解的CO2可以有效地扩散进入油相中，实现其对原油的溶胀效果，这将利于将油藏孔隙中的一部分残余油排出，从而提高油田采收率。

图2 CO2存在与CO2不存在时50℃不同压力下DeTAB水溶液中油滴体积比随时间的变化

图3为50℃、不含CO2条件下，DeTAB水溶液与原油的动态界面张力。由图3可知，在DeTAB水溶液/原油体系中，油水两相界面张力在初始阶段有较大的变化，在接近平衡界面张力时，变化幅度趋于平缓，油水两相界面张力稳定所需时间在1 500 s左右。

图3 50℃不含CO2条件下DeTAB水溶液与原油的动态界面张力

图4为50℃、饱和CO2的DeTAB水溶液与原油的动态界面张力。由图4可知，在DeTAB水溶液/CO2/原油体系中，初始阶段，油水两相的动态界面张力下降较快，当动态界面张力接近平衡界面张力时，变化趋于平缓，压力越高界面张力达到稳定所需时间越长。在压力大于4.7 MPa时，界面张力稳定所需时间在4 500 s以上，远大于CO2不存在时所需的稳定时间。原因是表面活性剂水溶液中的CO2通过缓慢的扩散作用溶解到原油中，造成油水两相动态界面张力不断变化。

图4 50℃饱和CO2的DeTAB水溶液与原油的动态界面张力

2.2原油/颁翱2/表面活性剂水溶液体系油水平衡界面张力

高压下，随着CO2向油水两相的扩散，体系内油水两相的界面张力也在不断发生变化，为了研究高压CO2对表面活性剂水溶液与原油的平衡界面张力的影响，在CO2存在与CO2不存在的条件下，分别对表面活性剂水溶液/原油的平衡界面张力进行了测量。不存在CO2时，在向DTAC水溶液注油的过程中，原油以丝状从针口流出，不能形成油滴，说明该体系的界面张力远小于0.1 mN/m，超出了装置的测量范围。图5为CO2存在与CO2不存在条件下，SDS水溶液/DTAC水溶液与原油的平衡界面张力随温度与压力的变化，图6为CO2存在与CO2不存在条件下，纯水/DeTAB水溶液与原油的平衡界面张力随温度与压力的变化。从图5和图6可看出，随着压力的增大，油水两相界面张力逐渐增大。在低压下，温度升高，油水界面张力增大，其原因是温度升高，离子型表面活性剂亲水性增强，油水界面上表面活性剂的吸附量下降，导致油水两相的界面张力增大。而在高压下，温度升高，CO2在油水两相中的溶解度下降，油滴与饱和溶液的密度差减小，因而界面张力随温度升高而下降。

压力低于2.5 MPa时，饱和CO2的DeTAB水溶液与原油的界面张力随着压力的增加而明显增大；压力高于2.5 MPa时，随着压力的增大，油水两相界面张力虽增大，但变化不明显。在其他表面活性剂水溶液/CO2/原油体系中，也存在类似的规律。说明CO2压力较高时，表面活性剂降低油水界面张力的作用占主导，使得压力升高导致的油水界面张力增大的作用不显著。

图5 CO2存在与CO2不存在条件下SDS水溶液/DTAC水溶液与原油平衡界面张力随温度与压力的变化

图6 CO2存在与CO2不存在条件下纯水/DeTAB水溶液与原油平衡界面张力随温度与压力的变化

高压颁翱2使纯水/原油平衡界面张力与厂顿厂水溶液/原油平衡界面张力均减小，体现了颁翱2降低油/水界面张力的作用效果。在顿别罢础叠水溶液/原油体系与顿罢础颁水溶液/原油体系中，高压颁翱2存在情况下，表面活性剂水溶液/原油平衡界面张力反而增大了，这在之前的研究中未被发现，其原因是原油组成、表面活性剂种类、溶液的离子强度和辫贬都会影响油水两相界面张力，这几个因素处于最佳组合时，油水界面上表面活性剂分子的吸附量达到最大值，油水界面张力才能达到最低值。高压颁翱2形成的碳酸水环境使得表面活性剂分子在油水两相的平衡分布发生了变化，这种变化有利于厂顿厂在油水界面吸附，却不利于顿别罢础叠与顿罢础颁在油水界面的吸附。

2.3原油/颁翱2/表面活性剂水溶液体系中原油的乳化情况

实验中观察到DTAC与SDS都可以将油水两相的界面张力值降低到1.00 mN/m以下，在这种条件下，易发生表面活性剂水溶液乳化原油的现象，此时，乳化的原油被分散并且逐步溶解到表面活性剂水溶液中，原本无色透明的表面活性剂水溶液转变为黄色浑浊状态。图7是50℃、CO2压力为4.0 MPa时，饱和CO2的DTAC水溶液中，原油被拉丝，乳化的过程。

实验中观察到原油的乳化情况与体系压力及CO2存在与否的相关性，表2是CO2存在与CO2不存在条件下，1.0～10.0 MPa范围内，表面活性剂水溶液中原油的乳化压力。50℃时，在DTAC水溶液/原油体系中，CO2不存在时，水静压在1.0～10.0 MPa范围内，始终存在原油的乳化现象。CO2存在时，体系压力低于4.0 MPa时，存在原油的乳化现象，随着CO2压力升高，油水界面张力增大，原油乳化现象消失。说明在DTAC水溶液/原油体系中，CO2的存在不利于原油的乳化。50℃时，在SDS水溶液/原油体系中，CO2不存在时，水静压从1.0 MPa升高至10.0 MPa过程中，始终未出现原油的乳化现象。CO2存在时，体系压力升高到5.8 MPa以上，原油开始出现乳化、拉丝的现象。这说明CO2的存在有利于SDS水溶液乳化原油。其原因如下：一方面CO2的存在降低了SDS水溶液与原油的界面张力；另一方面，CO2通过水相扩散进入原油中，降低了原油的黏度，增强了原油的流动性，同时CO2对原油中轻质组分的萃取，也有助于原油中的轻质组分扩散进入水相。因此高压CO2增强了SDS水溶液对原油的乳化作用。在DeTAB水溶液/原油体系中，油水界面张力较大，无论CO2存在与否，始终没有原油乳化现象的发生。

图7原油的乳化现象

表2表面活性剂水溶液中原油的乳化压力

3结论

1）高压颁翱2的存在有效降低了厂顿厂水溶液与原油间的平衡界面张力，同时有利于厂顿厂水溶液乳化原油。高压颁翱2的存在增大了顿别罢础叠水溶液/原油体系与顿罢础颁水溶液/原油体系的油水两相平衡界面张力，不利于顿罢础颁水溶液将原油乳化。

2）原油/颁翱2/表面活性剂水溶液体系的油水平衡界面张力随着颁翱2压力的增大而增大，当颁翱2压力增大到一定程度，继续增加颁翱2压力对表面活性剂水溶液与原油的平衡界面张力没有显着影响。

高压颁翱2对表面活性剂水溶液与原油界面张力、原油乳化的影响——摘要、实验部分

高压颁翱2对表面活性剂水溶液与原油界面张力、原油乳化的影响——结果与讨论、结论